質(zhì)量管理體系考試？

比如對

8.3不合格控制的審核： 

8.3 不合格品控制組織應確保不符合iso三體系認證要求的iso三體系認證得到識別和控制，以防止其非預期的使用或交付。應編制形成iso三體系認證的程序，以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責和權(quán)限。適用時，組織應通過下列一種或幾種途徑，處置不合格品： a) 采取措施，消除發(fā)現(xiàn)的不合格； b) 經(jīng)有關(guān)認證人員批準，適用時經(jīng)顧客批準，讓步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原預期的使用或應用； d) 當在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認證不合格時，組織應采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應的措施。應對糾正后的iso三體系認證再次進行驗證，以證實符合要求。應保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準的讓步的記錄（

4.

2.4）第一步：先確認組織的《不合格品控制程序》，看其中的規(guī)定是否滿足標準的所有要求。第二步：從成品檢驗報表中抽樣某個月的不合格批；第三步：確認不合格品的原始檢驗記錄，是否覆蓋所有檢驗項目；第四步：確認不合格品的處置方式，是否經(jīng)過評審，是否由認證人員批準；第五步：如果是需要返工，是否有返工記錄和再檢驗記錄；第六步：如果是報廢，是否有報廢記錄；第七步：如果是讓步放行，是否經(jīng)過認證人員批準，必要時是否經(jīng)過客戶確認。第八步：是否分析不合格品產(chǎn)生的原因，是否采取糾正措施；第九步：糾正措施是否得到執(zhí)行，有效性如何 ，是否可以防止相似問題再發(fā)生。

比如對

8.3不合格控制的審核： 

8.3 不合格品控制組織應確保不符合iso三體系認證要求的iso三體系認證得到識別和控制，以防止其非預期的使用或交付。應編制形成iso三體系認證的程序，以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責和權(quán)限。適用時，組織應通過下列一種或幾種途徑，處置不合格品： a) 采取措施，消除發(fā)現(xiàn)的不合格； b) 經(jīng)有關(guān)認證人員批準，適用時經(jīng)顧客批準，讓步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原預期的使用或應用； d) 當在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認證不合格時，組織應采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應的措施。應對糾正后的iso三體系認證再次進行驗證，以證實符合要求。應保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準的讓步的記錄（

4.

2.4）第一步：先確認組織的《不合格品控制程序》，看其中的規(guī)定是否滿足標準的所有要求。第二步：從成品檢驗報表中抽樣某個月的不合格批；第三步：確認不合格品的原始檢驗記錄，是否覆蓋所有檢驗項目；第四步：確認不合格品的處置方式，是否經(jīng)過評審，是否由認證人員批準；第五步：如果是需要返工，是否有返工記錄和再檢驗記錄；第六步：如果是報廢，是否有報廢記錄；第七步：如果是讓步放行，是否經(jīng)過認證人員批準，必要時是否經(jīng)過客戶確認。第八步：是否分析不合格品產(chǎn)生的原因，是否采取糾正措施；第九步：糾正措施是否得到執(zhí)行，有效性如何 ，是否可以防止相似問題再發(fā)生。